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更新時間：2025-08-12
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VEGF-C活性不足？R&D原裝重組人VEGF-C蛋白(9199-VC)，提供＞97%純度+＜0.1EU內毒素，支持淋巴管生成/腫瘤轉移研究！現貨供應，附細胞實驗方案+免費技術咨詢。
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《VEGF細胞因子詳解：血管生成的“指揮官" | 生理功能·疾病關聯·臨床意義》
一、為什么優良實驗室選擇R&D VEGF-C蛋白？
傳統VEGF痛點：
- ?? 原核表達：無糖基化修飾，活性損失＞50%
- ?? 內毒素污染：激活TLR4通路，數據失真
- ?? 批次不穩定：實驗無法重復
R&D Systems 9199-VC解決方案：
? HEK293真核表達：天然糖基化結構（活性提升2.3倍）
? 超低內毒素：＜0.1EU/μg（避免非特異性激活）
? 100%活性驗證：人淋巴管內皮細胞增殖EC??=4.13 ng/mL
四種主要VEGF異構體結構
二、三大核心應用場景
1. 淋巴管生成研究
- 推薦濃度：25-100 ng/mL
- 檢測方法：
- 數據支持：5 ng/mL誘導 300%管腔增長（Matrigel實驗）
2. 腫瘤轉移模型構建
- 操作方案：
- 腫瘤細胞預處理：50ng/mL ×48h
- 轉移標志物檢測：LYVE-1/PROX1 表達上調
- 案例：乳腺癌細胞轉移率提升4倍（小鼠模型）
3. 傷口愈合機制研究
- 配伍因子：
因子 | 濃度 | 協同效應 |
FGF-2 | 10ng/mL | 血管生成加速40% |
TGF-β1 | 2ng/mL | 膠原沉積增加2.5倍 |
三、碾壓競品的關鍵參數
指標 | R&D 9199-VC | 競品X |
表達系統 | 人源HEK293 | 大腸桿菌 |
純度 | ＞97%（SDS-PAGE） | 85-90% |
內毒素 | ＜0.1 EU/μg | ＜1.0 EU/μg |
活性 | EC??=4.13 ng/mL | EC??＞15 ng/mL |
儲存穩定性 | -80℃ 3年 | -80℃ 1年 |
四、用戶實操指南（附避坑清單）
1. 復溶流程
- 步驟：
① 離心：12,000g × 30s（收集管底凍干粉）
② 復溶：用0.1% BSA PBS溶液稀釋至100μg/mL
③ 分裝：10μL/管（避免反復凍融）
2. 活性保障技巧
- ? 禁止渦旋振蕩（蛋白聚集失活）
- ? 輕柔顛倒混勻（≤10次）
- ? 工作液現配現用（4℃保存≤72h）
3. 細胞實驗陽性對照方案
組別 | 處理方式 | 預期結果 |
實驗組 | VEGF-C 50ng/mL + HUVEC | 48h增殖率↑150% |
陰性對照 | PBS + HUVEC | 基線增殖 |
阻斷對照 | VEGF-C+抗VEGFR3抗體 | 增殖抑制＞90% |
五、購買渠道
R&D重組人VEGF-C蛋白(9199-VC)——天津益元利康生物科技有限公司，歡迎咨詢選購。
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