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          當前位置:首頁技術文章polysciences24765說明書

          polysciences24765說明書

          更新時間:2025-04-09點擊次數:822

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          polysciences代理——天津益元利康生物科技有限公司,歡迎咨詢選購!


          產品名稱:

          PEIMax轉染試劑PEIMax MW40000PEI Max MW40000PEIMax 40KPEI Max 40KPolyethylenimine、線性聚乙烯亞胺、線性PEI、轉染級別PEI

          規格:

          100mg1 g,  1 ml

          貯存條件:

          避光,-20

          CAS:


          PEI MAX - Transfection Grade Linear Polyethylenimine Hydrochloride (MW 40,000)   CAS Number: 49553-93-7
          MaxFect Transfection Regent       CAS Number: 49553-93-7       
           

          物理性狀:

          固體為白色或近白色粉末。 1 mg/mL水溶液透明,接近無色或略顯黃色。


          用途:


          細胞培養級別的質粒轉染。本產品僅供科研使用,不能用于臨床治療。

          PEI MW25000PEI Max MW40000區別:


          PEI MAX MW40000 ( Polysciences#24765-1)是線性化聚乙烯亞胺PEI MW25000(Polysciences#23966-1)的升級產品,是一種功能更為強大的高效瞬時轉染試劑。PEI MAX MW40000PEI 25000的區別在于:
          1wanquan水解(去乙酰化)
          2PEI 25000的鹽酸鹽形式,具更高的水溶特性
          3)含更長連續性乙烯亞胺片段,其轉染效率比PEI MW25000提高11%以上。

          4PEI MAX 40KPEI 25K更易于使用,并且更高效。PEI 25K轉染溶液通常需要幾個小時才能制備,而PEI MAX 40K可以在兩個小時內轉化為即用型可溶性溶液。
          5PEI 25K含有4-11%的殘余丙酰基,可防止聚合物主鏈與DNA強烈結合。PEI MAX 40K去乙酰化的結構意味著每批產品的表現始終如一,穩定性更強。


          儲存濃度:


          1 mg/ml


          工作濃度:


          3 ug/ml 左右,每ml培養基加入3 ul儲存液。

          PEI轉染試劑配置方法:


          1. 稱取100mg PEI轉染試劑,溶解于100ml無菌水中。配置的終濃度是1 mg/ml.
          2. 緩慢使用稀鹽酸,調節PH7.0,一定不要讓pH過了,一旦過了效果就不好了。
          3. 使用0.1um或者0.22um無菌過濾器,過濾除菌。
          4. 分裝成每管500ul-1ml-20度,保存,備用。
          5. 使用超純水配置,器具一定要滅菌干凈,防止支原體污染。
           

          適用范圍:


          本產品適用于絕大多數真核細胞質粒轉染:HEK 293293TA549B16F10HeLaHepa 1-6Hepa-1c1c7HepG2BHK-21C2C12C6CHO-K1COS-1COS-7DaoyDU 145K562KBLL/2(LLC1)LNCaP-FGCMCF-7MELNeuro-2aNIH3T3OVCAR-3PC-3PC-12等。

          細胞培養基:


          PEI轉染試劑適用于大多數常用細胞培養基,且轉染前后不需要更換培養基,血清的存在不影響轉染效率。
           

          轉染時細胞密度:


          一般來說,當細胞密度達到60% - 80%時進行轉染可以取得較高的轉染效率。然而,不同細胞的最適轉染密度都不盡相同。因此在初次轉染某種細胞時,可以通過預實驗先確認該細胞最佳的轉染密度。

          轉染質粒純度和濃度:


          用于細胞轉染的DNA應具有較高的純度,且無內毒素殘留(推薦使用無內毒素質粒大提試劑盒進行質粒抽提)。質粒濃度盡量高一些,建議大于500 ng/ul.

          轉染比例:


          DNAPEI = 1:3
          1ml細胞培養液,建議使用1 ug-3 ug DNA 3 ul - 9 ul PEI轉染試劑儲存液。具體根據細胞情況自由調整。

          在初次轉染某種細胞時,推薦PEIDNA的比例為2:1,即1 μg DNA使用2 μl PEI。轉染1 μg DNA所使用的PEI轉染試劑劑量可以在1 - 5 μl之間進行調整以獲得最佳的轉染效率。
           

          轉染后細胞培養時間:

          對于絕大多數細胞實驗而言培養24 - 48 h即可,如實驗情況特殊可在12 - 72 h之間進行優化。






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