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產(chǎn)品簡介
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MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質(zhì)小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動劑作用于表觀遺傳學(xué)、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個信號通路的 1000+ 個靶點蛋白，覆蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、免疫學(xué)等熱門疾病研究領(lǐng)域。

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更新時間：2024-12-09

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?MCE抑制劑在多個領(lǐng)域表現(xiàn)出色，特別是在科學(xué)研究中的應(yīng)用非常廣泛。?

MCE（MedChemExpress）是科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商，其產(chǎn)品已被Cell, Nature, Science等2,978家學(xué)術(shù)期刊引用，發(fā)表的文獻共42,000+篇，其中包括216篇CNS期刊文獻?。MCE的產(chǎn)品在免疫及炎癥領(lǐng)域的應(yīng)用尤為突出，廣泛應(yīng)用于各種研究項目中?。

不同類型抑制劑的應(yīng)用效果

?酪an酸激酶抑制劑?：例如Dasatinib，這種小分子酪an酸激酶抑制劑聯(lián)合槲皮素（Quercetin）被發(fā)現(xiàn)具有顯著的抗衰老作用。Dasatinib可以降低衰老前脂肪細胞的存活能力并誘導(dǎo)其凋亡，而槲皮素則能有效誘導(dǎo)衰老的人臍靜脈細胞（HUVECs）死亡。這種聯(lián)合用藥選擇性地殺死衰老細胞，而對非衰老細胞無顯著影響?。

?谷胱gan肽合成酶抑制劑?：如L-丁硫氨酸-亞砜亞胺（L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine, BSO），這種抑制劑通過不可逆地抑制谷胱gan肽（GSH）合成酶，誘導(dǎo)細胞氧化應(yīng)激和鐵死亡。BSO在黑色素瘤和乳腺癌細胞系中的研究表明，它能顯著降低GSH水平，從而增強細胞毒性效果?

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MCE最新產(chǎn)品：

產(chǎn)品名稱	Pathway	Target	產(chǎn)品簡介
Kainic acid hydrate	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling	mGluR	Kainic acid hydrate 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid hydrate 也是離子型谷AN酸受體亞型的激動劑。Kainic acid hydrate 誘發(fā)癲癇發(fā)作。
ER proteostasis regulator-1	Others	Others	ER proteostasis regulator-1 (compound 481) 是一種有效的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白穩(wěn)態(tài) ER proteostasis 調(diào)節(jié)劑。ER proteostasis regulator-1 在阿爾茨海默病和糖尿病的研究中具有潛力。
Macimorelin acetate	GPCR/G Protein	GHSR	Macimorelin (EP-1572) acetate，一種 GH 促分泌素，是一種具有口服活性的 GHSR 激動劑。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的釋放。Macimorelin acetate 可用于成人生長激素缺乏癥 (AGHD) 和癌癥厭食-惡病質(zhì)綜合征 (CACS) 的研究。
18-Hydroxycortisol	Metabolic Enzyme/Protease	Endogenous Metabolite	18-Hydroxycortisol 是腎上腺皮質(zhì)分泌的一種內(nèi)源性類固醇。18-Hydroxycortisol 是一種皮質(zhì)CHUN衍生物，也是一種類固醇生成中間體。18-Hydroxycortisol 可用于原發(fā)性醛固酮增多癥 (PA) 的研究。
(-)-Eseroline fumarate	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling	5-HT Receptor	(-)-Eseroline fumarate 是一種 AChE 抑制劑 Physostigmine (HY-N6608) 的代謝產(chǎn)物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌細胞的乳酸脫氫酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 還誘導(dǎo)神經(jīng)元細胞釋放腺嘌呤核苷酸和5-羥色胺 (5-HT)，從而誘導(dǎo)細胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠輸精管和豚鼠回腸的電誘發(fā)抽搐。
GCGR antagonist 2	GPCR/G Protein	GCGR	GCGR antagonist 2 是一種呋喃-2-碳酰肼化合物，是具有口服活性的胰高血糖素受體拮抗劑。GCGR antagonist 2 與 hGluR 結(jié)合的 Kd 值為 2.3 nM，抑制大鼠受體的 IC50 值為 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。