MCE抑制劑代理

產品簡介
MCE抑制劑代理
MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動劑作用于表觀遺傳學、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個信號通路的 1000+ 個靶點蛋白，覆蓋癌癥、神經科學、免疫學等熱門疾病研究領域。

產品型號：

更新時間：2024-12-09

廠商性質：經銷商

訪問量：787

產品咨詢 13011300176

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

品牌代理

代理

查看全部產品

細胞培養基該如何選擇？

臍帶間充質干細胞復蘇流程

淺析Zymo 質粒中提/大提試劑盒的使用方法

轉染、轉化、轉導的區別

詳細介紹在線留言

?MCE抑制劑在多個領域表現出色，特別是在科學研究中的應用非常廣泛。?

MCE（MedChemExpress）是科研化學品和生物活性化合物供應商，其產品已被Cell, Nature, Science等2,978家學術期刊引用，發表的文獻共42,000+篇，其中包括216篇CNS期刊文獻?。MCE的產品在免疫及炎癥領域的應用尤為突出，廣泛應用于各種研究項目中?。

不同類型抑制劑的應用效果

?酪an酸激酶抑制劑?：例如Dasatinib，這種小分子酪an酸激酶抑制劑聯合槲皮素（Quercetin）被發現具有顯著的抗衰老作用。Dasatinib可以降低衰老前脂肪細胞的存活能力并誘導其凋亡，而槲皮素則能有效誘導衰老的人臍靜脈細胞（HUVECs）死亡。這種聯合用藥選擇性地殺死衰老細胞，而對非衰老細胞無顯著影響?。

?谷胱gan肽合成酶抑制劑?：如L-丁硫氨酸-亞砜亞胺（L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine, BSO），這種抑制劑通過不可逆地抑制谷胱gan肽（GSH）合成酶，誘導細胞氧化應激和鐵死亡。BSO在黑色素瘤和乳腺癌細胞系中的研究表明，它能顯著降低GSH水平，從而增強細胞毒性效果?

MCE抑制劑代理——天津益元利康生物科技有限公司！

MCE最新產品：

產品名稱	Pathway	Target	產品簡介
Kainic acid hydrate	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling	mGluR	Kainic acid hydrate 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid hydrate 也是離子型谷AN酸受體亞型的激動劑。Kainic acid hydrate 誘發癲癇發作。
ER proteostasis regulator-1	Others	Others	ER proteostasis regulator-1 (compound 481) 是一種有效的內質網蛋白穩態 ER proteostasis 調節劑。ER proteostasis regulator-1 在阿爾茨海默病和糖尿病的研究中具有潛力。
Macimorelin acetate	GPCR/G Protein	GHSR	Macimorelin (EP-1572) acetate，一種 GH 促分泌素，是一種具有口服活性的 GHSR 激動劑。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的釋放。Macimorelin acetate 可用于成人生長激素缺乏癥 (AGHD) 和癌癥厭食-惡病質綜合征 (CACS) 的研究。
18-Hydroxycortisol	Metabolic Enzyme/Protease	Endogenous Metabolite	18-Hydroxycortisol 是腎上腺皮質分泌的一種內源性類固醇。18-Hydroxycortisol 是一種皮質CHUN衍生物，也是一種類固醇生成中間體。18-Hydroxycortisol 可用于原發性醛固酮增多癥 (PA) 的研究。
(-)-Eseroline fumarate	GPCR/G Protein; Neuronal Signaling	5-HT Receptor	(-)-Eseroline fumarate 是一種 AChE 抑制劑 Physostigmine (HY-N6608) 的代謝產物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌細胞的乳酸脫氫酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 還誘導神經元細胞釋放腺嘌呤核苷酸和5-羥色胺 (5-HT)，從而誘導細胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠輸精管和豚鼠回腸的電誘發抽搐。
GCGR antagonist 2	GPCR/G Protein	GCGR	GCGR antagonist 2 是一種呋喃-2-碳酰肼化合物，是具有口服活性的胰高血糖素受體拮抗劑。GCGR antagonist 2 與 hGluR 結合的 Kd 值為 2.3 nM，抑制大鼠受體的 IC50 值為 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。