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          當前位置:首頁技術文章CCK8實驗注意事項

          CCK8實驗注意事項

          更新時間:2025-01-20點擊次數:1367

          Cell Counting Kit-8(簡稱CCK-8)試劑可用于簡便而準確的進行細胞增殖和毒性分析。

          基本原理:該試劑中含有WST-8【化學名:2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑單鈉鹽】,它在電子載體1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓liu酸2甲酯1-Methoxy PMS)的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲瓚產物(Formazan dye)。生成的甲瓚物的數量與活細胞的數量成正比。因此可利用這一特性直接進行細胞增殖和毒性分析。

          用途:藥物篩選、細胞增殖測定、細胞毒性測定、腫瘤藥敏試驗。

          1、當使用標準96孔板時,貼壁細胞的最小接種量至少為1,000 / (100 μL 培養基)。檢測白細胞時的靈敏度相對較低,因此推薦接種量不低于2,500 /(100 μL培養基)。

          2、酚紅和血清對CCK8法的檢測不會造成干擾,可以通過扣除空白孔中本底的吸光度而消去。

          3CCK8可以檢測大腸桿菌,但不能檢測酵母細胞。在細胞增殖實驗每次測定的過程中需要避免細菌污染,以免影響結果。

          4、CCK-80~5℃下能夠保存至少6個月,在-20℃下避光可以保存1年。

          5、當在培養箱內培養時,培養板最外一圈的孔最容易干燥揮發,由于體積不準確而增加誤差。一般情況下,最外一圈的孔只加培養基,不作為測定孔用。

          6、在培養基中加入CCK8,培養一定的時間,測定450 nm的吸光度即為空白對照。在做加藥實驗時,還應考慮藥物的吸收,可在加入藥物的培養基中加入CCK8,培養一定的時間,測定450 nm的吸光度作為空白對照。

          7、金屬對CCK-8顯色有影響:當終濃度為1 mM的氯化亞鉛、氯化鐵、硫酸銅會抑制5%、15%、90%的顯色反應,使靈敏度降級。如果終濃度是10 mM的話,將會100%抑制。

          8、懸浮細胞由于染色比較困難,一般需要增加細胞數量和延長培養時間。

          天津益元利康生物科技有限公司

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