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          當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章RAW 264.7細(xì)胞復(fù)蘇

          RAW 264.7細(xì)胞復(fù)蘇

          更新時間:2024-10-16點擊次數(shù):1490

          要復(fù)蘇RAW264.7巨噬細(xì)胞,首先需要將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管從液氮中取出并快速解凍于37℃水浴中,然后將其轉(zhuǎn)移到1 mL新鮮培養(yǎng)基的無菌管中,并ce混合均勻。

          接下來,使用1000 rpm的離心速度離心5分鐘,將上清液倒掉,隨后再加入1 mL培養(yǎng)基并充分重懸細(xì)胞。

          RAW 264.7細(xì)胞復(fù)蘇

          將懸液加入含有適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿或瓶中(10ml/10 cm皿),并將其放置在培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)(37℃5% CO2)。第二天檢查細(xì)胞的生長狀態(tài)和密度,以確定是否需要進(jìn)行傳代操作。通過這些步驟,可以有效地復(fù)蘇RAW264.7巨噬細(xì)胞,并為其后續(xù)培養(yǎng)提供良好的基礎(chǔ)。

          RAW 264.7細(xì)胞的詳細(xì)復(fù)蘇具體步驟一

          【準(zhǔn)備工作】

          水浴鍋:預(yù)熱至37℃

          培養(yǎng)基:提前復(fù)溫至室溫或37℃

          離心機:設(shè)置好轉(zhuǎn)速(通常為1000 rpm)。

          RAW 264.7細(xì)胞的詳細(xì)復(fù)蘇具體步驟二

          解凍細(xì)胞】

          取出細(xì)胞:從液氮罐中取出凍存管,觀察管內(nèi)無液氮的情況下,捏住管蓋。

          水浴解凍:將凍存管迅速浸入37℃的水浴鍋中,輕輕搖晃,直到細(xì)胞融化至米粒大小的冰塊時終止水浴,整個過程不超過2分鐘。

          RAW 264.7細(xì)胞的詳細(xì)復(fù)蘇具體步驟三

          【離心和重懸】

          離心:將解凍后的細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至離心管,以1000 rpm離心3分鐘,棄去上清液。

          重懸:加入預(yù)熱的培養(yǎng)基,輕柔重懸細(xì)胞。

          RAW 264.7細(xì)胞的詳細(xì)復(fù)蘇具體步驟四

          接種和培養(yǎng)】

          接種:將重懸后的細(xì)胞懸液接種到新的培養(yǎng)瓶中,輕輕混勻。

          培養(yǎng):將培養(yǎng)瓶放入37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          觀察:復(fù)蘇24小時后,觀察細(xì)胞的貼壁情況,確保細(xì)胞健康生長。

          注意事項

          快速操作:整個復(fù)蘇過程應(yīng)盡可能在5-10分鐘內(nèi)完成,以確保細(xì)胞的高存活率。

          防護(hù)措施:在水浴解凍時,使用一次性PE手套包住凍存管,避免直接接觸水源,防止污染。

          細(xì)胞狀態(tài):定期觀察細(xì)胞形態(tài),確保細(xì)胞處于健康狀態(tài)。

          通過以上步驟,研究人員可以有效地復(fù)蘇RAW 264.7細(xì)胞,確保其在后續(xù)實驗中的良好狀態(tài)。

          培養(yǎng)基:中科百抗RPMI1640DMEM培養(yǎng)基

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          RAW 264.7細(xì)胞復(fù)蘇



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