Elabscience小鼠胰島素ELISA試劑盒(E-EL-M1382)現貨供應

產品名稱：Elabscience小鼠胰島素ELISA試劑盒(E-EL-M1382)現貨供應

產品貨號：E-EL-M1382

產品品牌：Elabscience

產品用途：該試劑盒用于體外定量檢測小鼠血清和血漿中INS濃度。

檢測原理：本試劑盒采用雙抗體夾心 ELISA 法。用抗小鼠 INS 抗體包被于酶標板上，實驗時樣品（或標準品）中的小鼠 INS 會與包被抗體結合。后依次加入生物素化的抗小鼠 INS 抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素，抗小鼠 INS 抗體與結合在包被抗體上的小鼠 INS 結合，生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB)，TMB 在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色，加終止液后變成黃色。用酶標儀在 450 nm 波長處測 OD 值，INS 濃度與 OD450 值之間呈正比，通過繪制標準曲線計算出樣品中 INS 的濃度。

注意事項：

試劑盒注意事項：

1) 本試劑盒僅供體外研究使用，不用于臨床診斷。

2) 試驗中請穿著實驗服并戴乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液樣品時，請按國家生物試驗室安全防護條例執行。

3) 剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質，此為正常現象，不會對實驗結果造成任何影響。暫時不用的板條應拆卸后放入備用鋁箔袋，按照上述表格中保存條件存放。

4) 請勿重復使用已稀釋過的標準品、生物素化抗體工作液、酶結合物工作液。未用完的濃縮生物素化抗體(100×)、濃縮HRP酶結合物(100×)、酶標板及其他原液按照上述表格中保存條件存放。

5) 檢測使用的酶標儀需要安裝能檢測450±2 nm波長的濾光片，光密度范圍在0-3.5之間。建議使用時提前15分鐘預熱。

6) 請勿使用其他批號或其他來源的試劑混合或替代本試劑盒中的試劑。

7) 試驗中所用的EP管和吸頭均為一次性使用，嚴禁混用。

8) 請勿使用過期的試劑。n

樣品注意事項：

1) 收集血液的試管應為一次性無內毒素試管。避免使用溶血，高血脂樣品。

2) 樣品收集后若在1周內進行檢測可保存于2-8℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃(1個月內檢測)，或-80℃(3個月內檢測)，避免反復凍融。在檢測前，冷凍過的樣本應緩慢地融化并離心除去凍融過程產生的沉淀物。室溫混勻后使用。

3) 試劑盒檢測范圍不等同于樣本中待測物的濃度范圍。如果樣品中待測物濃度過高或過低，請對樣本做適當的稀釋或濃縮。

4) 若所檢樣本不在說明書所列樣本之中，建議做預實驗驗證其檢測有效性。若使用化學裂解液制備組織勻漿或細胞提取液，由于引入某些化學物質會導致ELISA測值出現偏差。

5) 某些重組蛋白可能與試劑盒中捕獲或檢測抗體不匹配而出現不能檢測的情況。

操作步驟：

1. 分別設定標準孔、空白孔和樣本孔。標準孔加入 100 μL倍比稀釋的標準品，空白孔加入 100 μL 標準品&樣本稀釋液，其余孔加入 100 μL 待測樣本(建議所有的待檢樣本和標準品在檢測中設立復孔；建議通過預實驗或咨詢技術支持確定待檢樣本的稀釋倍數)。給酶標板覆膜，37℃孵育 90 分鐘。提示：加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，避免產生氣泡。加樣時間宜控制在 10 分鐘內。

2. 甩盡孔內液體，不用洗滌。每個孔中加入生物素化抗體工作液 100 μL，酶標板加上覆膜，37℃溫育 1 小時。

3. 甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干。每孔加洗滌液 350 μL，浸泡 1 分鐘，吸去或甩掉酶標板內的液體，拍干。重復此洗板步驟 3 次。提示：此處與其他洗板步驟都可使用洗板機(參考北京拓普 DEM-3 型洗板機參數設置：2 點吸，每孔加入洗滌液 350 μL，振板 5 秒，吸液 0.5 秒)。洗板完成后請立即進行下步操作，不要讓微孔板干燥。

4. 每孔加 HRP 酶結合物工作液 100 μL，酶標板加上覆膜，37℃溫育 30 分鐘。

5. 甩盡孔內液體，洗板 5 次，方法同步驟 3。

6. 每孔加底物溶液(TMB)90 μL，酶標板加上覆膜，37℃避光孵育 15 分鐘左右。提示：根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過 30 分鐘。當標準孔出現明顯梯度時(前 4 個顯色孔出現明顯藍色梯度)，即可終止。提前 15 分鐘打開酶標儀預熱。

7. 每孔加終止液 50 μL，終止反應。提示：終止液的加入順序應盡量與底物溶液的加入順序相同。

8. 立即用酶標儀在 450 nm 波長測量各孔的光密度(OD值)。

歡迎訂購：

天津益元利康生物科技有限公司現貨供應Elabscience小鼠胰島素ELISA試劑盒(E-EL-M1382)，歡迎選購！